在磁珠法的反應(yīng)體系中，核酸分子（DNA&RNA）會由線性壓縮成球狀，暴露出核酸骨架上大量的負電基團與反應(yīng)體系中的陽離子連接，在磁珠最外層負電基團的作用下，形成“陰離子-陽離子-陰離子”的鹽橋結(jié)構(gòu)，使核酸分子被特異性地吸附到磁珠表面。而當(dāng)反應(yīng)緩沖液被棄除后，加入水性分子，會快速充分水化核酸分子，解除三者之間的離子相互作用，使吸附到磁珠上的核酸分子被純化出來。

　　

　　通過研究體內(nèi)組織來源的細胞，可以對細胞的生物學(xué)和功能進行*的預(yù)測，但這需要對靶標細胞群體進行分離，否則生物學(xué)的復(fù)雜性可能導(dǎo)致結(jié)果混淆。為了對細胞表型進行研究，目前已開發(fā)出多種基于明確特征對細胞群體進行分離的不同方法。對細胞群體進行分離不僅有助于生物學(xué)研究，而且也能促進臨床上的診斷性檢測。有效的分離方法應(yīng)具備出色的產(chǎn)量、純度和活力?？赏ㄟ^正向選擇（通常采用結(jié)合細胞特異性標志物的抗體）或負向選擇（基于生物物理特性將不需要的細胞進行去除從而富集靶標細胞群體）來實現(xiàn)對靶標細胞群體的富集或純化。

　　

　　長期以來，將細胞分離成各種亞細胞成分一直都是細胞生物學(xué)研究的基礎(chǔ)。亞細胞分離技術(shù)已廣泛用于研究細胞器和亞細胞區(qū)室的結(jié)構(gòu)和功能，以及了解生物分子的定位、加工和運輸。大多數(shù)分離技術(shù)都旨在獲得處于功能性狀態(tài)的細胞器和細胞大分子，此時它們?nèi)员Ａ羝涔逃械纳匦?。這通常通過采用溫和的機械方法或使用溫和的去污劑進行細胞裂解，然后通過差異離心將細胞成分進行分離來實現(xiàn)。